La Fissura Platina és una malformació congènita, de diversos graus, que abasta des de la simple depressió del llavi, denominada Llavi Leporí simple, fins una esquerda total, conjuntament amb el velo i el paladar, denominada Llavi Leporí total o Fissura Llavi Velo Palatina (FLVP). La incidència global de les fissures llavi-palatines és d’ aproximadament 1 cas per cada 700 nascuts vius.

Existeix certa controvèrsia sobre l’etiologia de les fissures palatines. Les aproximacions més acceptades admeten que es tracta d’una malformació d’etiologia multifactorial en què intervenen múltiples causes d’origen genètic, junt a altres mediambientals, com ara les deficiències de folats, trastorns del metabolisme del àcid fòlic, factors nutricionals, exposició a tòxics, teratògens i drogues.

Malformació

Tractament

El tractament del nen amb fissura llavi-palatina requereix de la participació sistemàtica de múltiples especialistes; el enfocament multidisciplinari és important per a aconseguir els objectius finals en la rehabilitació d’aquests pacients. El mínim d’especialistes requerits per l’American Cleft Palate Association (ACPA) i EUROCLEFT inclou: cirurgià maxil·lofacial, ortodontista i logopeda, i es recomana també la presència en l'equip del ORL, el pediatre, l'odontopediatra, el genetista, i el psicòleg.

Tot i que la malformació no implica risc per a la vida, res més néixer el nadó és atès, immediatament, per un equip multidisciplinari d'especialistes, ja que les seves necessitats i els seus riscos són més grans. Per alimentar-se tots requereixen d'ajuda mitjançant biberons i xumets dissenyats per ajudar a succionar sense que la llet passi a la via nasal.